A Phase 3, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled Study to Investigate the Effect of Lepodisiran on the Reduction of Major Adverse Cardiovascular Events in Adults with Elevated Lipoprotein(a) who have Established Cardiovascular Disease or Are at High Risk for a First Cardiovascular Event. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2024- 2029.

A phase 2 Randomised, Double-Blind, Placebo-controlled stuydy to Investigate the Efficacy and Safety of LY3540378 in Adult with Worsening Chronic Heart Failure withPreserved Ejection Fraction”. Prokokół J3E-MC-EZD. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2024- 2029.
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel Group, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Effect of In-Hospital Initiation of Dapagliflozin on Clinical Outcomes in patients who have been stabilized during hospitalization for Acute Heart Failure. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2023- obecnie.

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Milvexian, an Oral Factor XIa Inhibitor, for Stroke Prevention After an Acute Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2023- obecnie.

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel Group, Active-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Milvexian, an Oral Factor XIa Inhibitor, Versus Apixaban in Participants With Atrial Fibrillation. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: Czas realizacji badania: 2023- obecnie.

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to evaLuate the efficacy and Safety of abeLacimab in High-risk Patients With Atrial Fibrillation Who Have Been Deemed Unsuitable for Oral antiCoagulation (LILAC-TIMI 76). Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2023- obecnie.

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABX464 Once Daily for Induction Treatment in Subjects With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis. Badanie komercyjne. Czas realizacji 2023 – obecnie.

A phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose finding-study to assess the safety and effectiveness of tovinontrine in patients with chronic heart failure with reduced ejection fraction. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2023- obecnie.

A Randomized, Double-blind, Multicenter Phase III Study to Evaluate the Long-term Efficacy and Safety of ABX464 25 mg or 50 mg Once Daily as a Maintenance Therapy in Subjects With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2023- obecnie.
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Milvexian, an Oral Factor XIa Inhibitor, for Stroke Prevention after an Acute Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2023- obecnie.

A multicenter, international, randomized, placebo controlled, double-blind, parallel group and event driven Phase 3 study of the oral FXIa inhibitor asundexian (BAY 2433334) for the prevention of ischemic stroke or high-risk transient ischemic attack. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2023- obecnie.

IOCYTE AMI-3: A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of Intravenous FDY-5301 in Patients with an Anterior ST-Elevation Myocardial Infarction. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2023- obecnie.

Phase 2, Multicenter, Randomized, Parallel, 3-arm, Placebo-controlled Study to Assess Efficacy and Safety of CDR132L in Patients with Reduced Left Ventricular Ejection Fraction (≤ 45%) After Myocardial Infarction. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2023 – obecnie.

A Double Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PRA023 in Subjects with Systemic Sclerosis Associated with Interstitial Lung Disease (Ssc-ILD). Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2022- obecnie.

A follow-up Phase II open-label study to evaluate the long-term safety and efficacy profile of ABX464 given at 25 mg once daily in subjects with Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2022- obecnie.
Artemis – Wpływ ziltivekimu w porównaniu z placebo na wyniki sercowo-naczyniowe u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2022- obecnie.

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Investigate the Efficacy and Safety of Injectafer® (Ferric Carboxymaltose) as Treatment for Heart Failure with Iron Deficiency. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2020-2023.
A follow-up Phase II open-label study to evaluate the long-term safety and efficacy profile of ABX464 given at 25 mg once daily in subjects with Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis. Czas realizacji badania: 2020-2023.

A Multicenter, Randomized, Active-Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Two Blinded Doses of Abelacimab (MAA868) Compared with Open-Label Rivaroxaban. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2021- obecnie.

Comparative study of the efficacy and safety of vaginally applied Dequalinium Chloride
(10 mg) and orally applied Metronidazole (2 x 500 mg) in the treatment of bacterial vaginosis. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2021-2022.

A Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, parallel group study to compare the efficacy and safety of GW873140 400mg BID in combination with a ritonavir-containing optimized background therapy (OBT) regimen versus placebo plus OBT over 48 weeks in HIV-1 infected, treatment-experienced subjects with drug-resistant CCR5/CXCR4-tropic virus. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2020-2020.

A Phase 3, Multicenter, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Investigate the Efficacy and Safety of CSL112 in Subjects with Acute Coronary Syndrome. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2019-2024.

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Oral Ozanimod as Maintenance Therapy for Moderately to Severely Active Crohn’s Disease. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2019- 2022.

A Phase 3, Multicenter, Open-Label Extension Study of Oral Ozanimod for Moderately to Severely Active Crohn’s Disease. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2019- 2022.

A randomized, double blind, placebo controlled, parallel group, multiple dose, induction study to evaluate the safety, tolerability and optimal dose of ABX464 compared with placebo in patients with moderate to severe ulcerative colitis who have inadequate response, loss of response, or intolerance with at least one of the following agents: immunosuppressant treatment (i.e. azathioprine, 6-mercaptopurine, methotrexate), tumor necrosis factor alpha [TNF-α] inhibitors, vedolizumab, JAK inhibitors and/or corticosteroid treatment. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania:2019-2021.

A Phase 2, Multi-Center, Open-Label Induction Trial with Extension Period to Assess Endoscopic Improvement and Changes in Intestinal and Serum Biomarkers in Patients with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease Receiving Oral RPC1063 as Induction Therapy. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2019-2021.

A Phase 2, Multi-Center, Open-Label Induction Trial with Extension Period to Assess Endoscopic Improvement and Changes in Intestinal and Serum Biomarkers in Patients with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease Receiving Oral RPC1063 as Induction Therapy. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2019-2020.

A phase 3, multicenter, Randomized, Efficacy Assessor-Blinded study of Risankizumab Compared to Ustekinumab for the Treatment of Adult Subjects With Moderate to Severe Crohn’s Disease. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2019-2020.

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled 52-Week Maintenance and an Open-Label Extension Study of the Efficacy and Safety of Risankizumab in Subjects with Crohn’s Disease. Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2019-2020.

A pivotal, multicentre, randomized, modified double-blind, placebo-controlled phase 3 trial to assess the safety and clinical efficacy of M-001, an influenza vaccine administered intramuscularly twice in older adults and the elderly (≥50 years of age). Badanie komercyjne. Czas realizacji badania: 2019-2020.

1. Kluczowe, wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone zmodyfikowaną metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kliniczną Multimeric-001 (M-001) – szczepionki przeciw grypie podawanej domięśniowo dwa razy u starszych osób dorosłych i osób w podeszłym wieku (≥50 lat)